Qiymatlar

Daun sindromi bo'lgan bolalar kamroq

Daun sindromi bo'lgan bolalar kamroq



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Har 21 martdaButunjahon Daun sindromi kuni. Trisomy 21 - bu Butunjahon Daun sindromi kunini nishonlashga to'g'ri keladigan raqam. 3 raqami mart oyiga teng, 21 kuni esa eng tez-tez uchraydigan xromosoma kasalliklarini, Daun sindromini keltirib chiqaradigan genetik o'zgarishni eslash uchun tanlangan kun.

Aftidan, ushbu qo'shimcha xromosomada Daun sindromiga chalinganlar jismoniy va kognitiv xususiyatlarining xususiyatlarini saqlab qolishadi va shu bilan birga ularga tabassum, beg'uborlik va sezgirlik sovg'asini berishadi. Biroq, biz borgan sari kamroqmiz. Agar ilgari Daun sindromi bo'lgan bolalar 40 yoshdan oshganida tug'ilgan ayollarning yosh bolalari bo'lgan bo'lsa, endi ular afsuslanishlariga qaramay homiladorlikni davom ettirishga qaror qilgan ayollarning farzandlari.

Ota-onalar yoshi Daun sindromini ko'paytiradigan sabablardan biridir. Dunyo bo'ylab har 750 kontseptsiyadan bittasi 21-trisomiya bilan og'riydi, ya'ni yangi mavjudotni tashkil etadigan va nogironlikni keltirib chiqaradigan 22 juft xromosomadagi yana bitta xromosoma, Daun sindromi deb nomlanadi. Ushbu xromosoma buzilishi universal bo'lib, irqlar, madaniyatlar va ijtimoiy sinflarni ajratmaydi. Bu xarakterli jismoniy xususiyatlarni keltirib chiqaradi, miyaning sekin rivojlanishi va yurak kasalliklari va boshqa sog'liq muammolari bilan bog'liq.

Dunyo bo'ylab bu pasayishning sababi prenatal tashxisning katta yutuqlari bilan bog'liq bo'lib, ular 20-haftada amniyosentez testi orqali bolaning genetik ma'lumotlarini bilishga imkon berdi. Bu abort qilish to'g'risidagi qonunlar bilan birgalikda, aksariyat mamlakatlarda homiladorlikning tibbiy sabablarga ko'ra, homilaning rivojlanishida homiladorlikning 22-haftasigacha bo'lgan davrda homiladorlikni to'xtatishiga yo'l qo'yiladi. Ilm-fan va ijtimoiy sezgirlikdagi o'zgarishlar bugungi kunda 21-xromosoma sindromi bilan tug'iladigan bolalarning 30 foizga kam bo'lishiga olib keldi.

Biroq, ko'pgina fondlarning qo'shilish dasturlari tufayli Daun sindromi bo'lgan odamlarning ijtimoiy ishtiroki tobora ortib bormoqda. Daun sindromi bo'lgan bolalar uchun ta'lim modellari tobora samaraliroq bo'lib, ularning ehtiyojlariga mos ravishda o'rganishga qaratilgan. Shunday qilib, kelajakda Daun sindromi bo'lgan bolalar uchun inklyuziv ta'lim modeli orqali teng huquqli va muvozanatli jamiyatni barpo etish ko'zda tutilgan bo'lib, bu ularning maktabga borishi va yoshligidanoq jamiyatning faol qismi bo'lishiga imkon beradi. Shunday qilib, ular har bir kishi uchun uzoq yo'l borligini, ammo xohish va harakat bilan hamma narsani qilish mumkinligini ko'rsatib bera oladilar.

Marisol yangi. bizning saytimiz

Siz shunga o'xshash ko'proq maqolalarni o'qishingiz mumkin Daun sindromi bo'lgan bolalar kamroq, saytdagi Daun sindromi toifasida.


Video: Bedarak yoqolgan hamyurtimiz daun sindromi bilan yashaydi (Avgust 2022).